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Publicado en JAMA Pediatrics en 2024, un metanálisis de 42 estudios evaluó la relación entre el consumo de jugo 100 % de fruta y el peso corporal en niños y adultos. Lo resumimos en INFOMED.
Publicado en JAMA, un estudio sueco con casi 2.5 millones de nacimientos evaluó si el uso de acetaminofén (paracetamol) durante el embarazo se asocia con autismo, TDAH o discapacidad intelectual. El análisis, complementado con la explicación del propio autor, muestra que las asociaciones encontradas en estudios previos probablemente reflejen factores familiares más que un efecto causal del fármaco.
Publicado en Medscape tras el congreso 2025 de la American Academy of Pediatrics (AAP), este análisis revisa 2 de los suplementos más consumidos en niños y adolescentes, como la melatonina y la ashwagandha. Si bien ambos muestran cierta eficacia a corto plazo para problemas de sueño y ansiedad, los expertos advierten que no existen estudios sólidos de seguridad a largo plazo, y que la percepción de inocuidad por ser “naturales” puede ser riesgosa en la práctica pediátrica. Lo resumimos en INFOMED.
Publicado en Nature (septiembre de 2025), este análisis aborda la polémica generada tras las declaraciones del presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, quien advirtió públicamente contra el uso de paracetamol en el embarazo. La FDA evalúa incluir una advertencia en el prospecto de este fármaco, ampliamente consumido a nivel global. ¿Qué dice realmente la evidencia científica?
Se publicó el Boletín Epidemiológico Nacional número 725. Este incluye una situación del Sarampión y Rubéola en la región (1). Lo resumimos en INFOMED.
Revisamos en INFOMED una investigación publicada recientemente, donde tratan de responder esta pregunta.
Revisamos en Comunicado de la máxima autoridad sanitaria nacional que confirma un caso de sarampión en Argentina (1). Qué significa esto.
Los niños representan una proporción mayor de las hospitalizaciones en esta ola, comparado con lo que representó en las anteriores.
Las pruebas de SARS-COV-2 son fundamentales para el tratamiento del Covid-19, y se han basado en la tecnología de la PCR. Está busca material genético a partir de hisopados de la nariz o garganta, y lo amplifica en 30 a 40 ciclos, duplicando en cada uno, lo que permite que incluso copias minúsculas, sean detectadas.
La PCR, a nivel enfoque de salud pública, puede no ser la prueba ideal.
Los individuos post-infección pueden dar positivos una mediana de 22 a 33 días por PCR, pese a que se sabe que contagia durante 4-8 días, y raramente más allá del día 9 de la fecha de inicio de síntomas, desde los 2 días previos a esta (es por esto que el aislamiento es de 10 día desde el primer síntoma de Covid-19).
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Se publicó el 15 de septiembre en The Lancet Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna Covid-19 inactivada, BBIBP-CorV, en personas menores de 18 años: un ensayo de fase 1/2 aleatorizado, doble ciego, controlado, con los resultados del ensayo en niños y adolescentes de la vacuna de producción china Sinopharm.
Estratificaron, según grupo de edad (3-5, 6-12, 13-17 años), a individuos menores de 18 años, a recibir un esquema de 3 dosis de una vacuna a virus inactivado (0-28-56 días) , en 3 grupos de dosis (2-4-8 microgramos), comparados con un grupo control.
Respecto al resultado primario medido, la vacuna BBIBP-CorV (Sinopharm) resultó ser segura y bien tolerada a las dosis probadas en los participantes de 3 a 17 años.
Las reacciones adversas fueron en su mayoría de gravedad leve a moderada.
Los hallazgos de este estudio apoyan una dosis de 4 microgramos, y un régimen de 2 dosis en los ensayos de fase 3 en la población menor de 18 años, para conocer así mejor su seguridad y eficacia en en la protección contra el Covid-19.
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