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El 7 de diciembre, Medicago, una empresa farmacéutica con sede en Canadá, y GSK (GlaxoSmitheKline) anunció en un comunicado de prensa, los resultados positivos de seguridad y eficacia, tras evaluar la fase 3 de su vacuna Covid-19 candidata, a base de plantas, con adyuvante.

Esto fue un anuncio de prensa de la compañía, resta aún la revisión por pares y publicación de los datos definitivos.
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ecientemente se incorporó a la lista de vacunas Covid-19 autorizadas por la ANMAT para uso de emergencia, la vacuna de origen chino Sinopharm, llamada BBIBP-CorV. La población en la que se autoriza su uso es adultos de 18 a 59 años inclusive. Está en una de las 3 vacunas desarrolladas por laboratorios chinos. En los ensayos, desarrollados en la fundación Huésped, Argentina aporto alrededor de 3000 voluntarios. Arribaron al país casi 1 millón de dosis.

El 27 de febrero, la FDA aprobó para uso de emergencia la vacuna Janssen Covid-19 (Johnson & Johnson), la tercer vacuna contra el SARS-CoV-2 aprobada en los Estados Unidos, basada en un adenovirus humano, Ad26, que comúnmente causa resfrío común y ojo rojo, modificado genéticamente para no replicarse en humanos, como portador del ADN de l proteína S del SARS-CoV-2. La vacuna Janssen COVID-19 se administra como una dosis única.