Autor: Carla A. Chicco

Revisión sistemática de la frecuencia del estigma sentido en la epilepsia, los factores determinantes y las actitudes hacia las personas que viven con epilepsia

El estigma ha sido una preocupación para las personas con epilepsia y sus cuidadores, y con frecuencia es citado como un importante factor que deteriora la calidad de vida de los pacientes, siendo potencialmente abordable.

A pesar del progreso en nuestra comprensión de las causas de la epilepsia y los notables avances que se han logrado para su prevención y tratamiento, personas de todas las edades que viven con un diagnóstico de epilepsia continúan viéndose afectadas por la discriminación y las actitudes negativas.

Este artículo considera las experiencias de estigma relatadas por personas con epilepsia y sus familiares/cuidadores. Aborda los problemas del estigma «percibido» y «promulgado» y los factores identificados como predictivos.

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