El 10 de diciembre se publicó en NEJM Seguridad y eficacia de la vacuna para el Covid-19 de ARNm de BNT162b2, de Fernando Pollak y colaboradores, que es el informe parcial, revisado por pares, de las fases 1/2/3 del ensayo de la vacuna de Pfizer y Biontech analizan acá casi 44 mil pacientes, de los cuales casi 6 mil se reclutaron en la Argentina, mayores de 16 años, muchos con comorbilidad, con una aleatorización 1:1 a placebo o 2 dosis de la vacuna candidata de 30 microgramos cada una, separadas por 21 días, doble ciego.
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Casi 22 mil personas recibieron la vacuna. Hubo en total 8 casos de Covid 19 confirmado en el grupo vacunado versus 162 en el grupo placebo, lo que mostró una eficacia en la prevención del covid-19 de cerca del 95% , en el período analizado de 2 meses. De los 10 casos de Covid-19 grave, 9 se dieron en grupo placebo y 1 en grupo vacuna. Con respecto a la seguridad, se dieron efectos adversos menores, resultando bastante segura, sin más efectos adversos que otras vacunas vitales actualmente comercializadas.
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