El grupo de trabajo de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE)/Sociedad Estadounidense de Epilepsia (AES) sobre los efectos cardíacos de la lamotrigina se convocó en respuesta a una adición reciente a la etiqueta de lamotrigina por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
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Cuando llegó la pandemia y cerraron los servicios, los profesionales de la salud intentaron abordar las necesidades de las personas con epilepsia, con un enfoque específico en la tele-consultas y el trabajo remoto.
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El estigma ha sido una preocupación para las personas con epilepsia y sus cuidadores, y con frecuencia es citado como un importante factor que deteriora la calidad de vida de los pacientes, siendo potencialmente abordable.
A pesar del progreso en nuestra comprensión de las causas de la epilepsia y los notables avances que se han logrado para su prevención y tratamiento, personas de todas las edades que viven con un diagnóstico de epilepsia continúan viéndose afectadas por la discriminación y las actitudes negativas.
Este artículo considera las experiencias de estigma relatadas por personas con epilepsia y sus familiares/cuidadores. Aborda los problemas del estigma «percibido» y «promulgado» y los factores identificados como predictivos.
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