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Semaglutida y eventos adversos: lo que realmente sabemos en 2026

La semaglutida, un análogo del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1 RA), se consolidó como una de las intervenciones más efectivas para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad. Sin embargo, su uso masivo reavivó una pregunta clave: ¿cuál es su verdadero perfil de seguridad? Revisamos en INFOMED la evidencia proveniente de ensayos clínicos (SUSTAIN, STEP, SELECT), metaanálisis y de la farmacovigilancia para entender qué eventos adversos son frecuentes, cuáles son relevantes y cuáles siguen en discusión.

Después de la semaglutida: el desafío del mantenimiento del peso y el rebote metabólico tras suspender los agonistas GLP-1

Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) se consolidaron como una de las herramientas farmacológicas más eficaces para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2, con descensos de peso que, en el caso de semaglutida, pueden superar el 15% en un año. Sin embargo, la pregunta que cada vez aparece con más fuerza es qué ocurre cuando el tratamiento se interrumpe. Un metaanálisis publicado en eClinicalMedicine, revista del grupo The Lancet, aporta datos contundentes acerca del rebote metabólico posterior a la suspensión de estos fármacos. Lo resumimos en INFOMED

Semaglutida una vez al mes: el fin de las aplicaciones semanales se acerca

En un estudio con ratas, 2 versiones de un hidrogel en experimentación inyectable y de aplicación mensual, cargado con semaglutida, mostró una liberación prolongada durante un mes y una buena tolerancia. Los resultados se publicaron en un póster en la Reunión Anual de la EASD (Asociación Europea para el estudio de Diabetes). Lo resumimos en INFOMED.